罕見病原體Sanger測序揪出“致病菌”、全基因組測序解決罕見病診斷難題、阿爾茨海默病血液檢測讓老年痴呆早發現……3月31日，在中華醫學會第十七次全國檢驗醫學學術會議上，廣州金域醫學檢驗集團首次召開年度新項目發布會，新開發的超600個新項目亮相。

在此次全國醫檢年會上，金域醫學614個新項目集體亮相。“這些新項目有望在老百姓疾病預防和疾病診斷中發揮關鍵作用。”金域醫學副總裁李慧源介紹，這600多個新項目涵蓋了感染性疾病、遺傳病罕見病、腫瘤、血液病、神經免疫性疾病等六大重點疾病領域。

據介紹，金域醫學的技術平台涵蓋基因測序技術、質譜技術等79類技術，年檢測量超過1.5億例的大樣本大數據，專業的科研團隊，並成立了由52名國內外知名專家組建的學術委員會。

“金域醫學的產學研合作主要涵蓋三個層次：一是直接引進，將優質檢測項目快速推向臨床﹔二是合作轉化，聯合醫院、高校進行臨床轉化應用研究，實現科研成果的產品化及市場化。金域醫學本次發布的新項目中，40%即通過該方式而來﹔三是協同攻關，聯合國內頂級醫療機構、科研機構和相關領域專家，聚焦臨床痛點難點，共同研發關鍵技術、卡脖子技術等。”金域醫學副總裁、集團科技與創新管理中心總經理程雅婷表示。

金域醫學攜手中南大學湘雅醫院兒科主任彭鏡教授一同開發的罕見病檢測項目，溶酶體貯積症酶學檢測，是協同創新的成功范例。這一創新模式日漸成熟，推動金域醫學與170家單位達成產學研的合作。

因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理李慶表示，通過和金域合作，已將腫瘤MRD惠民檢測迅速惠及了更多的患者。“未來，我們希望和金域醫學在健康管理，比如腫瘤早篩、優生優育方面，有更多的合作。”

“中國檢驗醫學的發展特別快，項目數量、研發速度和質量、人才素質等都在逐年提高。第三方醫檢機構作為很好的補充，可以滿足臨床的更高需求。”中華醫學會檢驗醫學分會第九屆委員會主任委員潘柏申教授表示。

在中南大學湘雅醫學院醫學檢驗系主任徐克前教授看來，“通過搭建平台，金域醫學把IVD企業、醫院、科研院所、高校的智慧匯聚在一起，這有助於更多的創新檢驗技術落地，更好地賦能疾病的診斷和治療。”

  據介紹，金域醫學未來會重點關注阿爾茨海默病、免疫功能評價、細胞治療、疾病預測模型等方面的項目，引領第三方醫檢行業技術進步。在開展醫檢項目數量上，爭取用3年左右的時間進入全球第三方醫檢行業第一梯隊，擦亮中國醫檢品牌。

（寧玉瑛）

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